Difference between revisions of "Таблетка Википедия"

From SMDS KnowledgeBase
Jump to: navigation, search
m
m
Line 1: Line 1:
−
<br><br><br>Измельчение используется для достижения однородности смешения, устранения крупных агрегатов в комкующихся и склеивающихся материалах, увеличения технологических и биологических эффектов. Измельчение порошков приводит к увеличению прочности и числа контактов между частицами и в результате — к образованию прочных конгломератов. Такое самовольство в лучшем случае снижает эффективность терапии, а в худшем — вырабатывает устойчивость возбудителей болезни к препаратам.<br>Дляобеспечения точности получения пациентом назначенной дозы при разработкелекарственного препарата в лекарственной форме «Таблетки» должна оцениватьсяэффективность риски (рисок) по однородности массы разделенных частей. Каждаядоза должна испытываться с использованием следующего испытания, если нету другихуказаний в фармакопейной статье. Однородность дозирования определяют путём измерения содержания действующего вещества в десяти невзначай отобранных из партии таблеток[71]. Стандартное уклонение фактической дозировки таблетки от заявленной производителем не должна превышать 6&nbsp;%, а содержание действующего вещества надлежит соответствовать нормативному в пределах 15&nbsp;%[70]. В случае обнаружения любых случаев, неудовлетворяющих нормативам, произведённая партия таблеток подвергается отбраковке[92]. Данный критерий оценивают испытанием, в ходе которого таблетки помещаются в определённый стандартами синтетический полимерный тамбур с лопастями[73].<br>Таблеткикишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением –таблетки кишечнорастворимые, покрытые специальной оболочкой, или содержащиеспециальные вспомогательные вещества, или полученные по специальной технологии,для замедленного непрерывного высвобождения действующего вещества (веществ). Вслучае если таблетки покрыты оболочкой, используют термин «таблеткикишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой». В случаеесли таблетки покрыты плёночной оболочкой, используют термин «таблеткикишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночнойоболочкой». В случае еслитаблетки покрыты оболочкой, используют термин «таблетки кишечнорастворимые,покрытые оболочкой». В случае если таблетки покрыты плёночной оболочкой,используют термин «таблетки кишечнорастворимые, покрытые плёночной оболочкой». Для оценивания осуществления таблетками их свойств чисто лекарственной формы проводятся испытания на распадаемость, растворение и точность дозирования[63]. В конце XIX&nbsp;века всасываемость таблеток и пилюль воспринималась, как находящаяся в прямолинейный зависимости от растворения их действующих веществ в водной среде, и лишь в начале 1930-х годов стали протягиваться первые опыты по установлению корреляции между in vitro и in vivo[76]. По результатам этих исследований в 1950-х годах было разработано испытание на распадаемость таблеток, которое вошло в 15-е издание Фармакопеи США[англ.], после чего было включено и в другие фармакопеи[76]. В ходе этого теста таблетки помещают в цилиндирическую корзинку, содержащую три или шесть ячеек (по одной на каждую таблетку) с проволочным сетчатым дном для удаления частичек распавшихся таблеток[75].<br>В состав таблеток могут также вводиться красители, которые добавляются в эту лекарственную форму с различными целями[35]. Первой из них может жаловать необходимость дополнительной идентификации таблеток потребителем во избежание передозировки продукции со сходным внешним видом[35]. Также это позволяет избегать путаницы во часы производственного процесса, а также повышает общую эстетичность и рыночную ценность готовой лекарственной формы[35]. Сами красители могут вводиться чисто в состав самой массы, эдак и наноситься особняком в составе специальной оболочки на уже спрессованные таблетки[36]. Аналогичным образом в состав таблеток могут быть добавлены ароматизаторы и подсластители, целью использования которых является маскировка неприятного вкуса действующего вещества[37]. Прочие вспомогательные вещества преимущественно применяются для модификации высвобождения действующего вещества из таблетки[13].Таблетки классифицируют в зависимости от пути введения, наличия оболочки, способа получения, способа применения, характера высвобождения действующего вещества[5]. Для повышения эффективности прессования в состав таблеток могут вводиться глиданты (вещества, способствующие скольжению), лубриканты и препятствующие прилипанию вещества[29]. Эти вещества способствуют, соответственно, улучшению сыпучести материала, уменьшают его трение со стенками матрицы и препятствуют налипанию массы на рабочую поверхность пуансонов[29]. Глиданты используются точно в прямом прессовании, где они снижают риск срыва работы таблеточного пресса, эдак и в прессовании гранулятов, препятствуя дроблению отдельных гранул и сглаживая их углы[30] за счёт образования на их поверхности особого тонкого слоя[28].<br>Данный барабан вращается в вертикальном положении при постоянной скорости в течение установленного нормативом времени на специализированном приборе[73], после чего производится сопоставление массы таблеток до и после испытания[72]. Этот параметр важен для оценки прочности таблеток перед покрытием их оболочкой, да уже покрытые таблетки не подвергаются данному испытанию вновь[74]. Высокая крепость на раздавливание обеспечивает низкую истираемость таблеток[75]. Восстановленныелекарственные формы, полученные с использованиемтаблеток, предназначенных для их приготовления путём растворения илидиспергирования, должны отвечать требованиям ОФС, регламентирующимкачество полученных лекарственных форм.<br>Таблетки сускоренным высвобождением – таблетки, содержащие специальные вспомогательные веществаи (или) полученные по особой технологии, что позволяет обеспечивать увеличениескорости высвобождения действующего вещества (веществ). Таблетки с модифицированным высвобождением — покрытые или непокрытые таблетки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет программировать скорость или пункт высвобождения лекарственного вещества. Термин используется для обозначения таблеток с контролируемым высвобождением, таблеток с замедленным высвобождением, таблеток с постепенным высвобождением и др. Термин не используется для наименования таблеток,  Pills For Enlarging Penis обозначаемых точно таблетки депо, таблетки имплантируемые, таблетки ретард, таблетки рапид ретард.<br><br>
+
<br><br><br>Таблетки рапид ретард — таблетки с двухфазным высвобождением, содержащие смешение микрогранул с быстрым и с пролонгированным высвобождением лекарственного вещества. Создателем таблеток в современном понимании считается британский инженер Уильям Брокедон[англ.], каковой для полного отказа от введения жидких адгезивов решил использовать прессование при формировании лекарственной формы[40]. По мнению биографа Брокедона Лиз Уилкинсон, судя по структуре документа, для изобретателя наиболее важной частью этого патента являлись не лекарственные формы, а получение искусственного плюмбаго, с дефицитом которого в то время столкнулись британские художники[43]. Тем не менее в 1844&nbsp;году текст патента Брокедона и образцы, полученных на его основе таблеток бикарбоната калия, были анонимно доставлены в редакцию журнала The Pharmaceutical Journal[англ.] и получили от неё одобрительный отзыв[44]. Однако в то период это изобретение не вызвало вокруг себя серьёзного ажиотажа[44][41], но Брокедону всё же удалось наладить в Великобритании небольшое производство[45]. За исключением таблеток пролонгированного действия, испытание проводят в соответствии с требованиями ОФС "Распадаемость суппозиториев и вагинальных таблеток". Если не указано по-иному в фармакопейной статье или нормативной документации, пора распадаемости таблеток не должно превышать 30 мин. Таблетки диспергируемые и таблетки растворимые должны распадаться в течение 3&nbsp;мин.<br>Кишечнорастворимые таблетки подвергаются испытанию в кислой и щелочной среде[78] и не должны распадаться в течение 2 часов пребывания в растворе кислоты[75]. Прочие типы таблеток имеют иные нормативные значения времени для прохождения испытания на распадаемость, описываемые в соответствующих фармакопейных статьях[79]. С начатки 1980-х годов испытание на распадаемость получило альтернативу в виде испытания на растворение таблеток, поскольку в среде фармацевтов распространилось мнение, что распадаемость не находится в ровный зависимости с всасываемостью in vivo[80]. Позже практика измерения распадаемости таблеток была возобновлена, поскольку были выявлены случаи зависимости растворения таблеток от времени распадаемости[80]. Разрыхлители или дезинтегранты служат для облегчения распадаемости таблеток на отдельные частицы после введения лекарственной формы в желудочно-кишечный тракт[28]. Данная группа соединений может представлять существенную роль в улучшении биодоступности действующего вещества[28].<br>Оболочка может быть защитной или обеспечивать разрушение таблетки в определенном отделе желудочно-кишечного тракта, или регулировать век высвобождения действующих веществ. Врачи и ученые рекомендуют сполна вывести прием алкоголя, если усиживать необходимость миноваться курс лечения. После его окончания хмельное можно хлебнуть не раньше, чем через 24 часа (хотя некоторые врачи рекомендуют погодить 2, 3 и даже 5 суток).<br>Фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокаливают и взвешивают с точностью до 0,0001&nbsp;г. Также различают таблетки для приготовления растворов, суспензий и паст для парентерального/местного/наружного применения. Таблетки обычно представляют собой прямые круглые цилиндры с плоской или двояковыпуклой верхней и нижней поверхностью, цельными краями.<br>Иные геометрические формы таблеток подразделяют на «специальные», к которым относят овал, треугольник, квадрат или капсулы, и «экзотические», содержащие формы, с углами обращёнными к центру таблетки (например, звёзды, сердца или фигуры животных)[7]. Среди «специальных» типов форм наиболее распространёнными являются капсулы, модифицированные капсулы и овалы, поскольку подобные таблетки по сравнению с круглыми обладают сравнительно большим объёмом[7]. Придание таблетке некой уникальной формы рассматривается производителями чисто способ обеспечения лучшей узнаваемости лекарственного средства, что должно вгонять к поддержке спроса на данную продукцию[7]. В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, смотреть лучшие порно видео в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15°С, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки, покрытые оболочкой - таблетки, покрытые одним или несколькими слоями смеси различных веществ, предназначенные для приема вовнутрь. В зависимости от состава и способа нанесения различают дражированное, пленочное и прессованное покрытия.<br>Лишь с началом 1950-х годов на волне подъёма фармацевтической промышленности[55] таблетки начали вытеснять эти традиционные формы, производившиеся в аптеках. Также в 1950-х годах было начато производство таблеток для перорального применения не всего-навсего с нормальным высвобождением, да и с модифицированным, а также таблеток с иными способами введения[54]. Параллельно с этим происходила дальнейшая оптимизация оборудования для таблетирования и приведение процесса к нормам появившейся в конце 1960-х Good Manufacturing Practice, что позволило увеличить производительность таблеток и обеспечить их надлежащим качеством[60]. В результате этих преобразований к началу XXI&nbsp;века таблетки стали брать от 35 до 40&nbsp;% рынка всей мировой фармацевтической продукции[62][38], а число статей о препаратах в этой лекарственной форме в одной лишь Британской Фармакопее к 2000&nbsp;году перевалило за 300 штук[61].<br>Таблетка считается распавшейся или растворившейся, если после прекращения выделения пузырьков газа вокруг нее или ее фрагментов, таблетка или растворилась, или диспергировалась в воде, и агломераты частиц отсутствуют. Существует огромное количество межлекарственных взаимодействий, среди которых могут быть и опасные для жизни. Например, статины (препараты, снижающие уровень холестерина) и препарат с действующим веществом флуконазол (противогрибковое средство) ни в коем случае невозможно встречать вместе, эдак словно флуконазол препятствует распаду статинов в печени. Это здорово опасно и может повергнуть к увеличению концентрации статинов в крови и в результате к рабдомиолизу – разрушению мышц. Прием лекарств нужно разнести во времени, дабы промежуток между их приемом составлял не менее минут. Сочетаются ли препараты для совместного приема, можно узнать из листка-вкладыша (информация для пациента) и на консультации лечащего врача. Технология приготовления таблеток заключается в смешении лекарственных препаратов с необходимым количеством вспомогательных веществ и прессовании на таблеточных прессах.<br><br>

Revision as of 14:25, 8 February 2026




Таблетки рапид ретард — таблетки с двухфазным высвобождением, содержащие смешение микрогранул с быстрым и с пролонгированным высвобождением лекарственного вещества. Создателем таблеток в современном понимании считается британский инженер Уильям Брокедон[англ.], каковой для полного отказа от введения жидких адгезивов решил использовать прессование при формировании лекарственной формы[40]. По мнению биографа Брокедона Лиз Уилкинсон, судя по структуре документа, для изобретателя наиболее важной частью этого патента являлись не лекарственные формы, а получение искусственного плюмбаго, с дефицитом которого в то время столкнулись британские художники[43]. Тем не менее в 1844 году текст патента Брокедона и образцы, полученных на его основе таблеток бикарбоната калия, были анонимно доставлены в редакцию журнала The Pharmaceutical Journal[англ.] и получили от неё одобрительный отзыв[44]. Однако в то период это изобретение не вызвало вокруг себя серьёзного ажиотажа[44][41], но Брокедону всё же удалось наладить в Великобритании небольшое производство[45]. За исключением таблеток пролонгированного действия, испытание проводят в соответствии с требованиями ОФС "Распадаемость суппозиториев и вагинальных таблеток". Если не указано по-иному в фармакопейной статье или нормативной документации, пора распадаемости таблеток не должно превышать 30 мин. Таблетки диспергируемые и таблетки растворимые должны распадаться в течение 3 мин.
Кишечнорастворимые таблетки подвергаются испытанию в кислой и щелочной среде[78] и не должны распадаться в течение 2 часов пребывания в растворе кислоты[75]. Прочие типы таблеток имеют иные нормативные значения времени для прохождения испытания на распадаемость, описываемые в соответствующих фармакопейных статьях[79]. С начатки 1980-х годов испытание на распадаемость получило альтернативу в виде испытания на растворение таблеток, поскольку в среде фармацевтов распространилось мнение, что распадаемость не находится в ровный зависимости с всасываемостью in vivo[80]. Позже практика измерения распадаемости таблеток была возобновлена, поскольку были выявлены случаи зависимости растворения таблеток от времени распадаемости[80]. Разрыхлители или дезинтегранты служат для облегчения распадаемости таблеток на отдельные частицы после введения лекарственной формы в желудочно-кишечный тракт[28]. Данная группа соединений может представлять существенную роль в улучшении биодоступности действующего вещества[28].
Оболочка может быть защитной или обеспечивать разрушение таблетки в определенном отделе желудочно-кишечного тракта, или регулировать век высвобождения действующих веществ. Врачи и ученые рекомендуют сполна вывести прием алкоголя, если усиживать необходимость миноваться курс лечения. После его окончания хмельное можно хлебнуть не раньше, чем через 24 часа (хотя некоторые врачи рекомендуют погодить 2, 3 и даже 5 суток).
Фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокаливают и взвешивают с точностью до 0,0001 г. Также различают таблетки для приготовления растворов, суспензий и паст для парентерального/местного/наружного применения. Таблетки обычно представляют собой прямые круглые цилиндры с плоской или двояковыпуклой верхней и нижней поверхностью, цельными краями.
Иные геометрические формы таблеток подразделяют на «специальные», к которым относят овал, треугольник, квадрат или капсулы, и «экзотические», содержащие формы, с углами обращёнными к центру таблетки (например, звёзды, сердца или фигуры животных)[7]. Среди «специальных» типов форм наиболее распространёнными являются капсулы, модифицированные капсулы и овалы, поскольку подобные таблетки по сравнению с круглыми обладают сравнительно большим объёмом[7]. Придание таблетке некой уникальной формы рассматривается производителями чисто способ обеспечения лучшей узнаваемости лекарственного средства, что должно вгонять к поддержке спроса на данную продукцию[7]. В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, смотреть лучшие порно видео в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15°С, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки, покрытые оболочкой - таблетки, покрытые одним или несколькими слоями смеси различных веществ, предназначенные для приема вовнутрь. В зависимости от состава и способа нанесения различают дражированное, пленочное и прессованное покрытия.
Лишь с началом 1950-х годов на волне подъёма фармацевтической промышленности[55] таблетки начали вытеснять эти традиционные формы, производившиеся в аптеках. Также в 1950-х годах было начато производство таблеток для перорального применения не всего-навсего с нормальным высвобождением, да и с модифицированным, а также таблеток с иными способами введения[54]. Параллельно с этим происходила дальнейшая оптимизация оборудования для таблетирования и приведение процесса к нормам появившейся в конце 1960-х Good Manufacturing Practice, что позволило увеличить производительность таблеток и обеспечить их надлежащим качеством[60]. В результате этих преобразований к началу XXI века таблетки стали брать от 35 до 40 % рынка всей мировой фармацевтической продукции[62][38], а число статей о препаратах в этой лекарственной форме в одной лишь Британской Фармакопее к 2000 году перевалило за 300 штук[61].
Таблетка считается распавшейся или растворившейся, если после прекращения выделения пузырьков газа вокруг нее или ее фрагментов, таблетка или растворилась, или диспергировалась в воде, и агломераты частиц отсутствуют. Существует огромное количество межлекарственных взаимодействий, среди которых могут быть и опасные для жизни. Например, статины (препараты, снижающие уровень холестерина) и препарат с действующим веществом флуконазол (противогрибковое средство) ни в коем случае невозможно встречать вместе, эдак словно флуконазол препятствует распаду статинов в печени. Это здорово опасно и может повергнуть к увеличению концентрации статинов в крови и в результате к рабдомиолизу – разрушению мышц. Прием лекарств нужно разнести во времени, дабы промежуток между их приемом составлял не менее минут. Сочетаются ли препараты для совместного приема, можно узнать из листка-вкладыша (информация для пациента) и на консультации лечащего врача. Технология приготовления таблеток заключается в смешении лекарственных препаратов с необходимым количеством вспомогательных веществ и прессовании на таблеточных прессах.